信一檢測擁有專業(yè)的檢測隊(duì)伍，先進(jìn)的采樣設(shè)備和檢測儀器，提供廢氣檢測、環(huán)境空氣檢測。

化學(xué)需氧量又稱化學(xué)耗氧量（chemicaloxygendemand），簡稱COD。是利用化學(xué)氧化劑（如高錳酸鉀）將水中可氧化物質(zhì)（如有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等）氧化分解，然后根據(jù)殘留的氧化劑的量計(jì)算出氧的消耗量。它和生化需氧量（BOD）一樣，是表示水質(zhì)污染度的重要指標(biāo)。COD的單位為ppm或毫克/升，其值越小，說明水質(zhì)污染程度越輕。

水中的還原性物質(zhì)有各種有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機(jī)物。因此，化學(xué)需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)。

化學(xué)需氧量越大，說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重?；瘜W(xué)需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質(zhì)以及測定方法的不同，其測定值也有不同。

目前應(yīng)用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KMnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機(jī)物含量的相對(duì)比較值及清潔地表水和地下水水樣時(shí)，可以采用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現(xiàn)性好，適用于廢水監(jiān)測中測定水樣中有機(jī)物的總量。

有機(jī)物對(duì)工業(yè)水系統(tǒng)的危害很大。含有大量的有機(jī)物的水在通過除鹽系統(tǒng)時(shí)會(huì)污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。

有機(jī)物在經(jīng)過預(yù)處理時(shí)（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統(tǒng)中無法除去，故常通過補(bǔ)給水帶入鍋爐，使?fàn)t水pH值降低。有時(shí)有機(jī)物還可能帶入蒸汽系統(tǒng)和凝結(jié)水中，使pH降低，造成系統(tǒng)腐蝕。

在循環(huán)水系統(tǒng)中有機(jī)物含量高會(huì)促進(jìn)微生物繁殖。因此，不管對(duì)除鹽、爐水或循環(huán)水系統(tǒng)，COD都是越低越好，但并沒有統(tǒng)一的限制指標(biāo)。在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中COD（KMnO4法）>5mg/L時(shí)，水質(zhì)已開始變差。

一、COD的測定方法

重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法，也稱為回流法（中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)）

一、原理

在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流一定時(shí)間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算COD的值。

由于此標(biāo)準(zhǔn)制定于1989年，所以用現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)衡量存在很多缺點(diǎn)（2017年新版已經(jīng)發(fā)布）：

1、耗時(shí)太多，每測定一個(gè)樣需回流2個(gè)小時(shí)；

2、回流設(shè)備占用的空間大，使批量測定出現(xiàn)困難；

3、分析費(fèi)用較高，特別是硫酸銀；

4、測定過程中，回流水的浪費(fèi)驚人；

5、毒性的汞鹽易造成二次污染；

6、試劑用量大，耗材成本高；

7、測試過程復(fù)雜，不宜于推廣

二、設(shè)備

1.250mL全玻璃回流裝置

2.加熱裝置（電爐）

3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

　三、試劑

1.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）

2.試亞鐵靈指示液

3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（NH4）2Fe（SO4）2˙6H2O≈0.1mol/L]（使用前標(biāo)定）

4.硫酸-硫酸銀溶液

重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法

　四、測定步驟

硫酸亞鐵銨標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。

五、測定

取20mL水樣（必要時(shí)酌情少取加水至20或稀釋后再?。?，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流 2h

冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。

溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

測定水樣的同時(shí)，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

二、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法

　　六、計(jì)算

CODCr（O2，mg/L）=[8×1000（V0-V1）˙C]/V

七、注意事項(xiàng)

1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1（W/W）。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液?；氐螘r(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。

3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。

4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí)，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時(shí)新配。

5、CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留四位有效數(shù)字。

6、每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時(shí)尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點(diǎn)。）

7、水樣應(yīng)保證新鮮，盡快測定。

快速消解分光光度法

　　原理

試樣加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中，以硫酸銀作為催化劑，經(jīng)高溫消解后，用光度法設(shè)備測定COD值

由于此方法測定時(shí)間短、二次污染小、試劑量小費(fèi)用低，所以目前大部分實(shí)驗(yàn)室都采用此種方法，但此方法儀器成本較高，使用成本較低，適合于長期需要檢測COD單位使用。

設(shè)備

國外的設(shè)備發(fā)展較早，但是價(jià)格很高，而且測定時(shí)間較長，試劑價(jià)格一般用戶無法承擔(dān)，精度不是很高，因?yàn)閲鈨x器的監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)與我國不同，主要是國外水處理水平和管理制度與我國不同；

快速消解分光光度法主要是根據(jù)國產(chǎn)儀器的通行方法，催化快速測定COD的方法是此方法的制定標(biāo)準(zhǔn)，早在80年代初就已經(jīng)發(fā)明出來，經(jīng)過30多年的應(yīng)用，成為環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，國內(nèi)的5B型儀器已經(jīng)在科研、官方監(jiān)測廣泛應(yīng)用。國產(chǎn)儀器憑借價(jià)格優(yōu)勢，售后及時(shí)已得到了廣泛的應(yīng)用。

測定步驟

取2.5ml試樣-----加入試劑-----消解10分鐘-----冷卻2分鐘-----倒入比色皿-----設(shè)備顯示屏直接顯示試樣COD濃度。

　注意事項(xiàng)

1、高氯水樣應(yīng)采用高氯試劑。

2、廢液10ml左右，但酸性較大，應(yīng)集中回收處理。

3、保證比色皿的透光面清潔。

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